Mukowiscydoza to najczęściej występująca choroba genetyczna wśród ludzi. Mukowiscydoza daje szereg wielonarządowych objawów. Pierwszym niepokojącym objawem świadczącym o mukowiscydozie może być słony pot dziecka, nieprzybieranie na wadze czy uporczywy, napadowy kaszel. Mukowiscydoza może być zdiagnozowana poprzez wykonanie tzw. testu potowego oraz badań genetycznych. Mukowiscydoza może być także wykryta podczas badania przesiewowego jakiemu poddawane są noworodki. Jednak w Polsce takie badanie wykonuje się jedynie w kierunku fenyloketonurii oraz niedoczynności tarczycy. Jeżeli zatem pojawią się takie objawy jak: przewlekły, napadowy kaszel, częste zapalenia płuc, krwioplucia, zmiany RTG, polipy, przewlekłe zapalenie zatok, cuchnące stolce, niedrożność smółkowa u noworodków, złe wchłanianie, wypadanie odbytnicy, nawracające zapalenie trzustki, kamica żółciowa u dzieci, słony pot u dzieci może to oznaczać, że jest to mukowiscydoza. Mukowiscydozę należy podejrzewać także u osób u których w rodzinie występowała ta choroba genetyczna. Mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną, a współczesna medycyna jedynie umożliwia na znaczne złagodzenie objawów choroby. Im wcześniej mukowiscydoza zostanie wykryta tym skuteczniejsze jest jej leczenie.
Zobacz więcej >>
Komentarze
Brak komentarzy. Bądź pierwszą osobą, która skomentuje ten artykuł.
Dodaj komentarz